Grifola Frondosa 다당류: 면역 활성화 및 종양 세포 사멸을 통한 이중 항종양 메커니즘
연구에 따르면 종양 발달은 면역 세포 활동, 장내 미생물 건강, 산화 스트레스, 염증 반응 및 기타 요인과 밀접하게 연관되어 있는 것으로 나타났습니다. 합성화학물질에 비해 천연활성물질은 더욱 안전하고 효과적인 항종양 특성을 보여왔습니다. 그 중 Grifola frondosa 다당류는 주로 두 가지 주요 메커니즘을 통해 우수한 항종양 활성을 나타내는 것으로 입증되었습니다.
첫 번째 메커니즘: 면역력을 강화하고 종양 성장을 간접적으로 억제하기 위한 숙주 면역 체계 활성화
그리폴라 프론도사(Grifola frondosa)의 성분인 D-Fraction을 경구 투여하면 주로 자연 살해(NK) 세포의 활성을 자극하여 종양 성장을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한 Grifola frondosa의 다당류 GFP-A는 면역 조절 효과를 입증했습니다. 이는 종양이 있는 쥐에서 비장 림프구의 증식을 촉진하고, NK 세포의 세포 독성을 강화하며, CD4⁺ 및 CD8⁺ T 세포의 세포 활성을 증가시킵니다.
인간 위 조건에서 GFP-A의 소화 및 흡수를 조사한 연구에 따르면 GFP-A는 면역 기관을 보호하고, 면역 기능을 강화하며, TNF-α, IL-2 및 IFN-γ와 같은 사이토카인의 분비를 자극하고, 면역 반응을 유도하고, 세포 주기의 G1 단계에서 종양 세포를 정지시켜 S180 종양 세포의 성장을 억제합니다.
두 번째 메커니즘: 종양 세포에 대한 직접적인 작용으로 세포사멸 유도
이 과정에는 카스파제 계열 구성원, B-세포 림프종-2(Bcl-2) 유전자 계열 및 pro-apoptotic 단백질 Bcl-2-관련 X 단백질(Bax)을 포함한 다양한 주요 단백질 및 신호 전달 경로가 포함됩니다. Bcl-2의 동족체인 Bax는 과발현될 때 세포사멸을 촉진합니다. 또한, 단백질 키나제 B/글리코겐 신타제 키나제 3β(AKT/GSK-3β) 신호 전달 경로는 세포사멸을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다.
시험관 내 연구에서는 Grifola frondosa 산성 다당류(GFAP)가 인간 간암 세포주(H22 및 HepG2)의 증식을 효과적으로 억제하는 것으로 확인되었습니다. 이 메커니즘에는 G1 및 S 단계에서 세포 주기 정지, 미토콘드리아 막 투과성 증가, Bax/Bcl-2, 시토크롬 c 및 카스파제-3/-9 발현의 상향 조절이 포함되어 간암 세포에서 세포사멸을 유도합니다.
생체 내 실험에서는 Grifola frondosa 다당류 GFP가 AKT/GSK-3β 경로 단백질의 인산화를 억제하고 Bax, 절단된 카스파제-3 및 카스파제-8의 발현을 촉진함으로써 인간 유방암 세포에서 세포사멸을 유도한다는 사실이 추가로 확인되었습니다.
추가적으로, Grifola frondosa 다당류 PGF는 인간 유방암 세포주 MCF-7의 증식에 대한 상당한 억제 효과를 보여주었습니다. 세포사멸 조절 단백질(Bax, Bcl-2, Caspase-3)의 발현 수준은 대조군에 비해 PGF-처리군에서 유의하게 높았으며, 이는 Grifola frondosa 다당류가 세포사멸 관련 단백질 경로를 활성화하여 암세포 세포사멸을 유도한다는 것을 나타냅니다.
요약하면, 여러 연구에서 Grifola frondosa 다당류의 강력한 항종양 활성이 확인되었으며, 이는 미래 천연 화합물 기반 항암 치료법에서 유망한 역할을 제시합니다.
추가 기능
Grifola frondosa 다당류는 또한 항바이러스, 항방사선, 혈압 강하 및 항균 효과를 나타냅니다. Grifola frondosa 발효에서 나온 세포외 다당류는 뉴캐슬병 바이러스에 대한 강력한 억제 활성을 나타냅니다. 또한, 그리폴라 프론도사(Grifola frondosa) 추출물은 메티실린 내성 황색 포도상구균(MRSA)에 의한 생물막 형성을 감소시켜 항균 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다.
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